Кто такая Орешниковая Соня?

Сегодняшний рассказ будет о достаточно необычном и милом зверьке. Как раз именно в эти дни сотрудники научного отдела заметили активность этого зверька. Видать, проснулся. Голодный — сразу необходимо как-то восстановиться после долгой зимы. Так о ком речь?

Орешниковая соня (Muscardinus avellanarius)

Muscardinus avellanarius L. один из самых мелких представителей семейства. Размер тела взрослых животных не превышает 90 мм, хвоста – 77 мм. Масса тела не больше 27 г. Окраска верхней стороны охристо-рыжая, иногда с оранжевым оттенком, нижней стороны – более светлая с желтоватым оттенком, на горле, груди или животе могут быть очень светлые, почти белые пятна. Хвост равномерно покрыт относительно короткими, густыми волосами того же цвета (или чуть светлей), что и туловище, самый конец может иметь несколько темных волосков, образуя хвостовую кисточку. Кончик хвоста некоторых особей может быть и депигментирован. Такое явление частичного альбинизма было отмечено у орешниковых сонь нескольких локальных популяций Литвы. Степень выраженности данного признака варьирует от еле заметного белого пучка концевых волос до участка длиной 22 мм ( Juskaitis , 1995). В отличие от других сонь (за исключением Glirulus japonicus Schinz .) мордочка на конце слегка притуплена. Ушные раковины небольшие, округлые. Вибриссы усов собраны в пучки, длина их составляет 40% от длины тела, кончики их слегка загнуты. Специализация к лазанию сказалась в строении дистального отдела конечностей. Все 4 пальца кисти практически одной длины, первый палец стопы заметно меньше остальных, поставлен к ним перпендикулярно и не имеет когтя. Подошвенные мозоли и ладонные бугры более крупные, выпуклые, чем у других видов сонь. При движении по веткам кисти развернуты в стороны почти под прямым углом. Орешниковые сони самые древесные из всего семейства, они более специализированы в лазании, чем в беге по ветвям и прыжкам.

19506_358190387722840_457509326705727867_n

Фото А.Куличенко.

В популяции орешниковой сони по данным Г.Н. Лихачева (1954а, 1966а, б), с незначительным перевесом преобладают самцы: в выводках это соотношение выглядит как 53,6% самцов и 46,4% самок, среди самостоятельно живущих молодых соответственно: 58,5% – 41,5%, среди взрослых – 55,8% – 44,4%. В Литве, по данным Р. Юшкайтиса ( Juskaitis , 1994) соотношение полов 1:1, хотя в отдельные годы эти пропорции могут изменяться в сторону преобладания то самцов, то самок. Плотность населения, как уже говорилось выше, в северо-западных и северных частях ареала никогда не бывает высокой, несколько выше (в среднем) – в Молдавии. Благодаря более высокой репродуктивной активности орешниковой сони по сравнению с другими видами, в популяциях могут иметь место незначительные подъемы и падения численности. Однако значительного прироста населения никогда не бывает из-за высокой смертности животных во время гибернации – от 64% до 72% в Литве ( Juskaitis , 1988, 1994, 1995b, 1999b), до 70% в Подмосковье (Лихачев, 1954а, 1966а, б, 1971), высокий процент гибели зверьков во время зимовки характерно и для Молдавии (Лозан, 1959, 1970). Основу популяции к началу репродуктивного периода во всех районах ареала составляют взрослые особи, пережившие 1 зимовку, второе место – зверьки в возрасте 2-х лет, трехлетние и старше встречаются в очень незначительном количестве (Юшкайтис, 1988). К осени после успешного размножения (как правило, двухкратного) соотношение возрастных меняется в пользу сеголеток, доля которых, по Р. Юшкайтису, может составить 57-89%. Сроки жизни орешниковой сони в природе редко превышают 3 года, чаще всего животные доживают до 2-2,5 лет. Учитывая все сказанное, полное обновление популяции орешниковой сони в восточной части ареала происходит за 3-3,5 года. Как и другие виды сонь, M. avellanarius L . к группам со стабильной динамикой численности.

Взаимоотношения орешниковой сони с другими обитателями их местообитаний сводятся в основном к конкуренции за убежища, точнее за искусственные гнездовья. Во всех районах обитания, где для привлечения птиц-дуплогнездников развешиваются скворечники, синичники, дуплянки, орешниковые сони их охотно занимают (Юшкайтис, 1983, 1993; Juskaitis, 1995c ). Особенно жесткой конкуренция из-за убежищ оказываются весной, когда совпадает начало репродукции у сонь и гнездования у птиц. Зверьки заселяют домики независимо того, занято оно птицей или нет, создавая собственное гнездо поверх птичьего. В большей степени страдают от зверьков горихвостки, мухоловки-пеструшки, в меньшей – большие синицы и лазоревки, способные оказать сопротивление мелкому грызуну. Орешниковые сони , вопреки распространенному мнению (Езерскас, 1961; Лозан, 1970; Гвоздак, Симочко, 1977), не уничтожают взрослых птиц и их птенцов, но могут повредить гнезда с кладками, а по мнению Р. Юшкайтиса (1993), выпить яйца. Ни Г.Н. Лихачевым (1971), в Подмосковье и Тульских засеках, ни нами (1983) в Кодрах такого явления отмечено не было. Особой привлекательностью для сони отличаются гнездовья, ранее использовавшиеся птицами и сохранившими остатки гнезд.

11082566_358190394389506_6765961833184770893_n

Фото А.Куличенко.

Синичники, скворечники и другие искусственные гнездовья привлекают и других обитателей биотопов, в первую очередь лесную соню, полчка и там, где она еще встречается – садовую, помимо сонь, частым обитателем птичьих домиков может быть и желтогорлая мышь; из насекомых в искусственных убежищах поселяются шмели, осы, шершни, муравьи. Нам неоднократно приходилось наблюдать скворечники и синичники занятые этими животными, причем в ряде случаев новые обитатели занимали убежища или после орешниковых сонь, или, изгнав их. По данным Р. Юшкайтиса (1993), искусственными гнездовьями помимо перечисленных видов пользуются рыжие полевки и малые бурозубки. Кормовой рацион орешниковой сони состоит в основном из семян широколиственных пород (орехи, желуди, буковые, липовые орешки и т.п.) и разнообразных ягод и фруктов, ранней весной зверек охотно использует в пищу молодые побеги и почки. По нашим наблюдениям, животный корм в диете вида отсутствует, другие исследователи придерживаются иного мнения, считая, что орешниковая соня нападает на мелких воробьиных птиц, разоряет их кладки (Штраус, 1959; Успенский, Лозан, 1961; Езерскас, 1961).

В питании хищников орешниковые сони существенной роли не играют из-за своей малочисленности и деятельности в основном в густых кронах деревьев или зарослях кустарников. Они могут быть случайной добычей сов, ласки, горностая, каменной и лесной куниц, дикого лесного кота. Зимой неглубокие зимовочные гнезда могут раскапывать лисицы.

Сроки репродуктивного периода несколько отличаются в разных районах ареала, так как зависят от времени пробуждения. Отличия эти в основном проявляются в молдавских и северных популяциях. Самки в состояние течки приходят сразу же по выходе из спячки, самцы кончают гибернацию несколько раньше и к моменту появления самок на поверхности уже готовы к спариванию. Самки полицикличны и в отдельные годы могут приносить даже по 3 выводка, хотя в большинстве своем размножаются 1 или 2 раза в году. По данным Г.Н. Лихачева (1966), в условиях Московской и Тульской областей повторно может размножаться до 50% самок, для Молдавии этот процент выше (Лозан, 1970). В выводке может быть от 2 до 8 детенышей (Формозов, 1925; Лихачев, 1966; Лозан, 1970; Айрапетьянц, 1983; Juskaitis , 1988; Сластионенко, 1990). Причем в южных частях ареала выводки больше. Детская смертность в период лактации и первых этапов осваивания территории высока. Продолжительность беременности составляет 22–25 дней, лактация – 27–30. Прозревают детеныши на 18–19 день. К этому времен у них уже достаточно совершенны все способы движения, они более стремительны и реактивны, чем взрослые животные (Лозан, 1960; Preedy , 1973; Айрапетьянц, Сластионенко, 1988). Половозрелости орешниковые сони достигают только к 11–12 месяцам, так что начинают размножаться после зимовки и в значительно поздние сроки, чем взрослые животные. По свидетельству Г.Н. Лихачева (1966), среди годовалых самок приносит повторное потомство не более 8–9%.

10410428_358190384389507_831075206887393349_n

Фото А.Куличенко.

Орешниковые сони одиночные формы, мало стремящиеся к общению. Исключение составляет репродуктивный период, включающий в себя гон, ухаживание и выращивание молодняка. Именно в этой фазе жизни проявляются разнообразные взаимодействия между особями. Звуковые сигналы, используемые животными при общении, как правило, специфичны и сопутствуют конкретным действиям (Мовчан, Коротецкова, 1983; Мовчан, Коротецкова, 1987). Так, агонистическое поведение, по данным Л.В. Коротецковой (1987), сопровождается визгами, адекватно воспринимаемыми всеми особями. Умиротворяющие звуки, производимые при общении самки с детенышами, ухаживании, выражаются стрекотом, призывные – свистом. В условиях неволи животные, находящиеся в одном вольере, стремятся к скучиванию, занимая общие домики и обнаруживая избирательную склонность друг к другу. Такая привязанность между самками часто сохраняется и при появлении у них выводков, самки с пометами продолжают занимать одно убежище, осуществляя совместную заботу о потомстве. В неволе же нам часто приходилось наблюдать и случаи факультативной моногамии во всех ее проявлениях (Айрапетьянц, 1983).
 
Текст статьи А.Э. Айрапетьянц, Р. Юшкайтис.


Яндекс.Метрика